VIANT infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

viant infusioonilahuse pulber

b. braun melsungen ag - vitamiinid - infusioonilahuse pulber - 932mg 5tk

Imatinib Teva Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva

teva b.v. - imatiniib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva on näidustatud ravi ofadult ja pediaatrilised patsiendid, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoomi (bcr‑abl) positiivse (ph+) krooniline müeloidne leukeemia (cml) ja kelle jaoks luuüdi siirdamine ei loeta esimese rea ravi. täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+ cml krooniline faas pärast rikke interferoon‑alfa ravi, või kiirendatud faasi või lööklaine kriis. täiskasvanute ja laste patsientidel, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoom positiivne ägeda lümfoblastilise leukeemia (ph+ all) integreeritud keemiaravi. täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad ph+ kÕik nagu monotherapy. täiskasvanud patsientidel, kellel müelodüsplastiline/myeloproliferative haiguste (mds/mpd), mis on seotud trombotsüütide saadud kasvufaktori retseptori (pdgfr) geen uuesti kord. täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud hypereosinophilic sündroomi (hes) ja/või kroonilise eosinophilic leukeemia (cel) koos fip1l1-pdgfra ümberasetusega. mõju imatinib tulemuste kohta luuüdi siirdamine ei ole kindlaks. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patsientidel, kellel on madal või väga madal risk kordumise ei tohiks saada abiaine ravi. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. välja arvatud äsja diagnoositud kroonilise faasi cml, ei ole kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

Imatinib Teva B.V. Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastilised ained - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+ cml krooniline faas pärast rikke interferoon-alfa ravi, või kiirendatud faasi või lööklaine kriis. täiskasvanud patsientidel, kellel ph+ cml lööklaine kriis. , täiskasvanute ja laste patsientidel, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoom positiivne ägeda lümfoblastilise leukeemia (ph+ all) integreeritud keemiaravi. täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad ph+ kÕik nagu monotherapy. täiskasvanud patsientidel, kellel müelodüsplastiline/myeloproliferative haiguste (mds/mpd), mis on seotud trombotsüütide saadud kasvufaktori retseptori (pdgfr) geen uuesti kord. täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud hypereosinophilic sündroomi (hes) ja/või kroonilise eosinophilic leukeemia (cel) fip1l1-pdgfra ümberasetusega. mõju imatinib tulemuste kohta luuüdi siirdamine ei ole kindlaks. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , abiaine ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on märkimisväärne risk retsidiivi pärast resektsioon kit (cd117)-positiivne pÕhilised. patsientidel, kellel on madal või väga madal risk kordumise ei tohiks saada abiaine ravi. ravi täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja/või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. , täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe imatinib põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+ all, mds/mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes/cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja/või metastaatilise pÕhisisu ja dfsp ja kordumise-free survival in abiaine pÕhilised. kogemus imatinib patsientidel mds/mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud. puuduvad kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

BOSENTAN TEVA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

bosentan teva õhukese polümeerikattega tablett

teva b.v. - bosentaan - õhukese polümeerikattega tablett - 62,5mg 7tk; 62,5mg 60tk; 62,5mg 14tk; 62,5mg 112tk; 62,5mg 56tk

IMATINIB SANDOZ õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

imatinib sandoz õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 60tk; 100mg 30tk; 100mg 120tk; 100mg 20tk; 100mg 80tk; 100mg 90tk; 100mg 50tk

Cobactan 2,5% süstesuspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

cobactan 2,5% süstesuspensioon

intervet international b.v. - tsefkvinoom - süstesuspensioon - 25mg 1ml 100ml 1tk; 25mg 1ml 50ml 1tk

IMATINIB FRESENIUS KABI õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

imatinib fresenius kabi õhukese polümeerikattega tablett

fresenius kabi deutschland gmbh - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 20tk; 100mg 10tk; 100mg 120tk; 100mg 60tk; 100mg 30tk

BIXEBRA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

bixebra õhukese polümeerikattega tablett

krka d.d. novo mesto - ivabradiin - õhukese polümeerikattega tablett - 7,5mg 112tk; 7,5mg 28tk; 7,5mg 30tk; 7,5mg 60tk; 7,5mg 14tk; 7,5mg 90tk; 7,5mg 180tk; 7,5mg 100tk

IMATINIB RANBAXY 100 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

imatinib ranbaxy 100 mg õhukese polümeerikattega tablett

ranbaxy (u.k.) limited - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 90tk; 100mg 30tk; 100mg 60tk; 100mg 120tk; 100mg 100tk

BIXEBRA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

bixebra õhukese polümeerikattega tablett

krka d.d. novo mesto - ivabradiin - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 100tk; 5mg 98tk; 5mg 14tk; 5mg 90tk; 5mg 56tk; 5mg 112tk; 5mg 180tk; 5mg 60tk